Бром циклогексан + koh спиртовой -->?

При взаимодействии бромациклогексана с гидроксидом калия в спирте происходит замещение брома на аллиловой группе циклогексана. Это реакция замещения галогена на гидроксил, которая приводит к образованию аллилового спирта. Уравнение реакции выглядит следующим образом:

Br-cyclohexane + KOH (in alcohol) -> Allyl alcohol + KBr

Таким образом, в результате этой реакции образуется аллиловый спирт и бромид калия.

Бромид циклогексилкалия + спирт.

Реакция бромциклогексана с KOH (гидроксид калия) в спиртовой среде является примером реакции замещения, где атом брома в бромциклогексане замещается на гидроксильную группу (OH).

В данной реакции используется спиртовой раствор KOH, что обеспечивает условия для протекания реакции SN2 (бимолекулярная нуклеофильная замена). Эта реакция типична для первичных и вторичных алкилгалогенидов, где алкильный радикал обладает меньшей стерической затрудненностью для атаки нуклеофила.

В случае с бромциклогексаном, который является вторичным алкилгалогенидом, гидроксид-ион (OH-) из спиртового раствора KOH атакует углеродный атом, связанный с бромом, с образованием циклогексанола и бромид-иона:

Бромциклогексан + KOH (спиртовой раствор) --> Циклогексанол + KBr

Реакция протекает с отщеплением бромид-иона и присоединением гидроксильной группы, что приводит к образованию циклогексанола, который является алкоголем с шестичленным циклом. Этот процесс также сопровождается образованием бромида калия (KBr) в качестве побочного продукта.

Этот тип реакций широко используется в органическом синтезе для получения алкоголей из соответствующих алкилгалогенидов.