Для правильной номенклатуры органических соединений по IUPAC, важно сначала определить главную углеродную цепь, обозначить положение заместителей и функциональных групп, а затем применить соответствующие правила для наименования.
1) Для первого углеводорода:
- H3C-CH=CH-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3
- Главная цепь содержит 7 атомов углерода.
- Наибольшее количество функциональных групп (двойная связь) находится между вторым и третьим углеродом.
- Заместители (метильные группы) находятся на четвертом и шестом атомах углерода.
- Название углеводорода: 4,6-диметилгепт-2-ен.
2) Для второго углеводорода:
- CH2=CH-CH(CH3)-CH3
- Главная цепь содержит 4 атома углерода.
- Двойная связь находится между первым и вторым атомами углерода.
- Метильная группа как заместитель на третьем атоме углерода.
- Название углеводорода: 3-метилбут-1-ен.
3) Для третьего углеводорода:
- CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3
- Главная цепь содержит 4 атома углерода (все они связаны одинарными связями).
- Два заместителя (метильные группы) находятся на втором и третьем углеродах.
- Название углеводорода: 2,3-диметилбутан.
Эти названия соответствуют правилам систематической номенклатуры IUPAC и позволяют однозначно идентифицировать структуру каждого из углеводородов.