а) Гидрирование пропена - это процесс присоединения водорода (H2) к двойной связи углерод-углерод в молекуле пропена. Реакция происходит в присутствии катализатора, часто используется платина (Pt) или палладий (Pd). Уравнение реакции выглядит следующим образом:
[ \text{CH}_3\text{CH}= \text{CH}_2 + \text{H}_2 \rightarrow \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_3 ]
В результате гидрирования пропена получается пропан.
б) Гидрогалогенирование пропена включает присоединение галогеноводорода (например, HCl или HBr) к двойной связи. По правилу Марковникова, водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному углероду двойной связи. Например, реакция пропена с бромоводородом (HBr) приведет к следующему уравнению:
[ \text{CH}_3\text{CH}= \text{CH}_2 + \text{HBr} \rightarrow \text{CH}_3\text{CHBrCH}_3 ]
В результате образуется 2-бромпропан.
в) Бромирование пропена - это пример реакции присоединения, где молекула брома (Br2) добавляется к двойной связи. Эта реакция происходит по механизму электрофильного присоединения:
[ \text{CH}_3\text{CH}= \text{CH}_2 + \text{Br}_2 \rightarrow \text{CH}_3\text{CHBrCH}_2\text{Br} ]
Продукт реакции - 1,2-дибромпропан, при этом бром присоединяется к обоим углеродам, участвующим в двойной связи.