В данном случае рассматривается реакция этилбромида (CH3-CH2Br) с гидроксидом калия (KOH) в спиртовом растворе. Эта реакция является примером β-элиминирования (реакция Е2). В условиях спиртового раствора гидроксид калия действует как сильное основание, вызывая отщепление брома и водорода с образованием алкена.
Реакция протекает следующим образом:
Ионизация гидроксида калия в спиртовом растворе:
[ \text{KOH} \rightarrow \text{K}^+ + \text{OH}^- ]
Гидроксид-ион ((\text{OH}^-)) действует как основание, абстрагируя протон (водород) от β-углеродного атома (углерода, находящегося рядом с тем, к которому присоединен бром).
Одновременно с отщеплением протона происходит разрыв связи между углеродом и бромом, что приводит к образованию двойной связи (C=C).
Итак, уравнение реакции можно записать следующим образом:
[ \text{CH}_3\text{-CH}_2\text{Br} + \text{KOH} (\text{спиртовой}) \rightarrow \text{CH}_2=\text{CH}_2 + \text{KBr} + \text{H}_2\text{O} ]
Здесь образуется этилен (CH2=CH2), бромид калия (KBr) и вода (H2O).
Основные этапы реакции:
- Гидроксид-ион ((\text{OH}^-)) абстрагирует протон с β-углерода этилбромида.
- Углерод-бромовая связь разрывается, образуя двойную углерод-углеродную связь (C=C).
- Бром (Br) выделяется в виде бромида калия (KBr).
Реакция является примером механизма Е2 (би-молекулярное элиминирование), в котором процесс отщепления происходит в одну стадию с участием двух молекул (субстрата и основания).
Реакция требует сильного основания и обычно проводится в безводных или спиртовых условиях, чтобы избежать конкуренции с нуклеофильным замещением (реакцией SN2), которое предпочтительно происходит в водных растворах.